不复最开始的明艳开朗，她低垂着头，轻声道：“我还以为我只是平胸。”
“我还以为只是因为我有一个黑暗的原生家庭，所以情绪才容易失控，也永远处理不好和同学的关系……”
这一刻，温珑突然有一种被救赎的感觉。
她不是脾气古怪的怪胎。
只是生病了而已。
“做个基因检查吧。”等温珑情绪稍微稳定后，许秋做出了下一步的医嘱。
检查基因、染色体，更精确点说，是ms-mlpa检测，这也是确诊小胖威利综合征的最直接证据。
三天后。
检测结果出炉，温珑的检测报告也发到了许秋手里：
“检测结果：ms-mlpa检测结果提示受检者pws/as相关的15q11-q13区域的拷贝数存在片段杂合缺失，甲基化mlpa检测结果显示15q11-q13区域缺失的片段来源于父源链。通过加入hhai酶前后的mlpa结果对比分析，提示受检者系因父源性15q11-q13区域拷贝数缺失引起的prader-willi综合征。”
这一份报告，也彻底证实，温珑正是少见的小胖威利综合征！
当天，许秋就召集了内分泌遗传代谢科、口腔科、眼科、骨科、神经内科等数十个科室的医生，针对温珑，制定了一套多学科综合治疗方案。
其中包括：
饮食控制。
生长激素注射治疗。
脊柱矫正。
胆碱能药物。
等等……
这期间，食脑变形虫感染病人罗笛，也进行了第二次复查。
此时，核磁上显示，他的病灶已经停止蔓延。
只余下之前被“吃掉”的残留病灶。
脑部的其他区域，也在恢复正常。
颅内压回归标准水平、脑脊液重新变得清亮，如果忽略他身上的各种管子，此时的罗笛，看上去和普通病人差不多。
结束当天的早查房，急诊科小小的躁动了片刻。
食脑变形虫，国内可从来没有出现过活的病人啊！
罗笛是迄今为止唯一一个。
比大熊猫还要珍贵。
而且，他罹患该病的过程，病程发展，对大夏医学界对食脑变形虫的研究，具有极其重要的意义。