颗，覆盖面积进一步扩大。
更让欧美航空公司绝望的是，应龙二号业已测试完毕，预计九月份以后，云鲲航天每月两次的发射频次，即将提升到四次。
年底之前，银河矩阵的卫星总量有望超过3000颗。
这还怎么追？
尽管蓝色起源在八月上旬，首次实现了真正意义上的火箭回收，但也仅仅是助推器回收，距离云鲲航天的两级全回收技术，至少还有十年差距。
况且，蓝色起源的运载火箭每次发射，满打满算也只能搭载十颗卫星。
论单位公斤的入轨成本，蓝色起源在云鲲航天面前，简直弱得像个没断奶的孩子。
可即便如此，北美航天协会还是欣喜若狂，第一时间就为蓝色起源紧急筹措资金、调配顶尖技术和核心人员，一门心思盼著它能搞出一款对标「银河网络」的产品。
至于SpaceX，在可回收火箭技术层面，竟被蓝色起源抛在了身后。
与此同时。
北美地区又闹腾了起来，上万人走上街头，要求FDA加快「二倍宁21」新药临床试验资格的审核流程。
在北美，新药临床试验申请的简称是IND，没有IND，就不能在灯塔国开展任何人体临床试验。
正常来说，企业向FDA提交IND，FDA有30天的审查期，若无临床搁置，30天后自动生效，之后才能启动一期临床试验。
但距橙子医疗提交申请，已过去了一个半月，北美近八十万的唐氏患者家庭，早就按捺不住了。
凭什么有钱人吃的NeuroGuard，当初在审核时，一周就被火速获批。
可到了二倍宁21，却要被百般刁难、卡上这么久？
敢情有钱人的命是命，穷人的命就不值钱了？
这帮人只有一个目的：立刻给橙子医疗下发批文，马上启动一期临床试验的病人筛选工作！
人群中，高举的横幅上面写著：「有钱人命贵，穷人命贱？」，另一条更狠：「FDA，请拆掉双标墙！让唐氏孩子活得更好！」
唐氏综合征患者的父母推著轮椅上的孩子，走在队伍中心。
社交媒体上，「DoubleNing21」的搜索词冲上热搜，转发量迅速破亿。
据统计，北美现存80万名唐氏综合征患者，每年新生儿中约有5700至6000例确诊，相当于每700名新生儿中就有1例。
这些家庭大多是中低收入群体，他们把「二倍宁21」视为改变孩子认知发育、改善生活的最后希望。
毕竟已有学术机构刊登解读，这款药物基于橙子医疗最新的基因调控技术，能针对21号染色体三体导致的表观遗传异常进行精准干预。