随着许秋落座，众人的注意力也转移到了主角身上。
前方的屏幕亮起。
一份份检查报告出现在上方。
血常规、生化、甲状腺激素水平、垂体激素、皮质醇……
以及心电图、头部磁共振平扫加血管。
还有新近才做的基因代谢检查、针对性的肌电位检查。
从内分泌，到影像，到基因等，能做的几乎都做了。
当然，这些都是在省院逐渐完善的，来临医后只做了基础的血常规等，目前还没有进一步检查的必要。
借助之前的检查，许秋已经能锁定药物难治性mds，且属于原发性激励障碍11型，也即dyt11。
这是肌张力障碍下的一种特殊分型，属于常染色体显性遗传运动障碍综合征，致病基因就是染色体7q21上的sgcee基因。
排除掉有隔壁老王的原因，父母双方均健康，理论上孩子是不可能患上常显病的。
陈之遥这种情况，很显然属于基因突变。
不过这不重要。
关键是，mds怎么治，手术怎么做！
如果只是普通型的肌张力障碍，或许还能靠手术搏一搏……
但现在，是国际社会都没有什么研究成果的特殊型肌张力障碍！
这种情况下……许秋真的有把握？
“还是帕金森病要保险一点啊，起码帕金森的手术治疗已经有些理论成果了。”
“mds太冒险了，真的能行？”
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