而就在这时，许秋的声音再度响起。
这话瞬间吸引了所有人的目光。
众人惊愕望去。
……还有？！
他们吃惊得不行。
“看这里。”
许秋道。
众人循着许秋的动作望去。
就看到了DNA甲基化测序的结果。
然后他们眼睛就直了。
脑内B细胞显示……其IL-10基因启动子区高甲基化！
正因如此，才抑制了其转录。
而这也是导致脑内B细胞未能分泌IL-10、无法抑制T细胞活化和小胶质细胞炎症的直接因素……
“这等于是，直接找出了两个全新的靶点！”
“要么靶向CXCR4，或者是逆转IL-10甲基化……这两个策略，都可能成为攻坚多发性硬化的新手段！”
众人激动。
当然，仅仅是这样的话，新药的效果肯定不尽人意。
许秋也不可能就此满足。
因而显然，许秋不仅打算靶向CXCR4，同时还要对IL-10进行表观遗传调控！
不过，这并非易事。
设计这样的药物，要解决不少问题。
比如双靶点的协同！
XCR4抑制剂和去甲基化剂的药理机制不同，直接组合可能产生不可控的相互作用。
许秋道：“这一点，并非不能实现。瑞仕的全球巨头罗氏医药，就完成了双抗技术，同样兴许也可以针对多发性硬化新药，设计出双功能分子。”
这个难点并没有困扰许秋。
而第二点，其实就是血脑穿透的难题了！